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      GMP专员

      职责: 收集、整理、完善质量体系文件,组织员工培训 ,参与质量体系内核。
      要求:药学或相关专业本科以上学历 ,三年以上工作经验 ,熟悉GMP管理规范,有药品生产管理或质量管理相关工作经验 。
      待遇:面议
      工作地点:武汉市


      阿苯达唑尊龙凯时出品
      尊龙凯时® 驱虫原料药品牌

      联系人:中佳制药   手机:0728-5335384/13910965384
      邮箱 :jiaxg@ponytest.com

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